商品屬性：

產(chǎn)品名稱	煙曲霉基因組DNA
英文名稱	Genomic DNA from Aspergillus fumigatus
規(guī)格	5μg/支
貨號	BJ-J2906

商品詳情

培養(yǎng)基	麥芽浸粉：130.0，氯霉素：0.1，瓊脂：15.0，pH：6.0±0.2（25℃）
傳代方法	使用前請先在去蛋白液RD和漂洗液PW中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上標簽； 1.取新鮮菌絲加入液氮充分研磨； 2.向研磨好的粉末中迅速加入400μL緩沖液GPS和10μL RNase A（10mg/mL），迅速渦旋混勻后，將離心管放在65℃水浴15min，水浴過程中顛倒離心管以混合樣品數(shù)次。注意：若裂解后溶液粘稠，可以適量加大GPS使用量，同時在步驟3中增加緩沖液GPA的使用量，最終GPS和GPA的體積比為4：1； 3.加入100μL緩沖液GPA，渦旋振蕩1min，12,000rpm(13,400×g)離心5min，轉(zhuǎn)移上清至過濾柱CS中（過濾柱CS放在收集管中），然后12,000rpm(13,400×g)離心1min，轉(zhuǎn)移濾液至新的離心管中。注意：若裂解后溶液粘稠，加入緩沖液GPA渦旋混勻后將離心管置于冰上靜置5min，然后再離心； 4.加入等體積的無水乙醇，充分混勻，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀； 5.將上一步所得溶液和絮狀沉淀都轉(zhuǎn)移到RNase-Free吸附柱CR2中（吸附柱CR2放在收集管中），12,000rpm(13,400×g)離心1min，倒掉廢液，RNase-Free吸附柱CR2放入收集管中； 6.向RNase-Free吸附柱CR2中加入550μL去蛋白液RD（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），12,000rpm(13,400×g)離心1min，倒掉廢液，將RNase-Free吸附柱CR2放入收集管中； 7.向RNase-Free吸附柱CR2中加入700μL漂洗液PW（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），12,000rpm(13,400×g)離心1min，倒掉廢液，將RNase-Free吸附柱CR2放入收集管中； 8.重復(fù)步驟7； 9.將RNase-Free吸附柱CR2放回收集管中，12,000rpm(13,400×g)離心2min，棄收集管，然后將RNase-Free吸附柱CR2轉(zhuǎn)移到新的離心管中，室溫晾干5-10min。注意：乙醇殘留會抑制后續(xù)的酶反應(yīng)，所以晾干時要確保乙醇揮發(fā)干凈。但也不要干燥太長時間，以免難以洗脫DNA； 10.在RNase-Free吸附柱CR2中加入50-100μL洗脫緩沖液TB，室溫放置3-5min，12,000rpm(13,400×g)離心2min，將溶液收集到離心管中；
生長條件	28-30℃，好氧
存儲條件	2-8℃
安全等級	1
共享方式	公益性共享